Contrast properties of entropic criteria for blind source separation
A unifying framework based on information-theoretic inequalities
Première édition
In the recent years, Independent Component Analysis has become a fundamental tool in signal and data processing, especially in the field of Blind Source Separation (BSS); under mild conditions, independent source signals can be recovered from mixtures of them by maximizing a so-called contrast function. Neither the mixing system nor the original sources are needed for that purpose, justifying the "blind" term. Among the existing BSS methods is the class of approaches maximizing Information-Theoretic Criteria (ITC), that rely on Rényi's entropies, including the well-known Shannon and Hartley entropies. These ITC are maximized via adaptive optimization schemes. Two major issues in this field are the following: i) Are ITC really contrast functions? and ii) As most of the algorithms look in fact for a local maximum point, what about the relevance of these local optima from the BSS point of view? Even though there are some partial answers to these questions in the literature, most of them are based on simulations and conjectures; formal developments are often lacking. This thesis aims at filling this lack as well as providing intuitive justifications, too. The BSS problem is stated in Chapter 1, and viewed under the information theory angle. The two next chapters address specifically the above questions: Chapter 2 discusses the contrast function property of ITC while the possible existence of spurious local maximum points in ITC is the purpose of Chapter 3. Finally, Chapter 4 deals with a range-based criterion, the only “entropy-based” contrast function which is discriminant, i.e. free from spurious local maxima. The interest of this approach is confirmed by testing the proposed technique on various examples, including the MLSP 2006 data analysis competition benchmark; our method outperforms the previously obtained results on large-scale and noisy mixture samples obtained through ill-conditioned mixing matrices.
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Spécifications
- Éditeur
- Fondation wallonne P.-M. et J.-F. Humblet
- Marque d'éditeur
- Presses universitaires de Louvain
- Partie du titre
-
Numéro 138
- Auteur
- Frédéric Vrins,
- Collection
- Thèses de l'École polytechnique de Louvain | n° 138
- Langue
- anglais
- Catégorie (éditeur)
- Sciences appliquées
- BISAC Subject Heading
- TEC000000 TECHNOLOGY & ENGINEERING
- Code publique Onix
- 06 Professionnel et académique
- CLIL (Version 2013-2019 )
- 3069 TECHNIQUES ET SCIENCES APPLIQUEES
- Date de première publication du titre
- 2007
- Type d'ouvrage
- Thèse
Paperback
- Date de publication
- 01 janvier 2008
- ISBN-13
- 9782874631344
- Ampleur
- Nombre de pages de contenu principal : 442
- Code interne
- 2874631345
- Format
- 16 x 24 x 2,3 cm
- Poids
- 699 grammes
- Prix
- 47,70 €
- ONIX XML
- Version 2.1, Version 3
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Sommaire
Partie A : Bibliographie et contexte
Chapitre1 : Récepteurs intégrines : structure, 1
Ligands, et mode de reconnaissance
1.1 Introduction 1
1.2 La matrice extracellulaire 2
1.3 Les récepteurs d’adhésion cellulaire 3
1.4 Les intégrines 4
1.4.1 Structure et activation 4
1.4.2 Ligands naturels et mode de 13
reconnaissance des intégrines
1.4.3 Voies de signalements et pathologies 17
1.4.4 Les ligands synthétiques des intégrines 21
1.4.4.1 Les peptides cycliques 22
1.4.4.2 Les peptidomimétiques 25
1.5 Applications 37
1.5.1 Domaine des médicaments 37
1.5.2 Domaine des biomatériaux 39
1.5.2.1 Reconstruction tissulaire 39
1.5.2.2 Imagerie médicale 40
1.5.2.3 « Drug Targeting » 42
1.6 Références 44
Chapitre2 : Biomatériaux polymères de synthèse 56
2.1 Notions de biomatériaux 56
2.2 Biocompatibilisation et signal RGD 58
2.3 Modifications de surface 61
2.4 Références 66
Chapitre3 : Objectifs et stratégie 70
3.1 Contexte de la recherche et objectifs 70
3.1.1 Contexte 70
3.1.2 Objectifs 71
3.2 Stratégie scientifique de la thèse 73
3.2.1 Ligands RGD 73
3.2.1.1 Antécédents 73
3.2.1.2 Stratégie de synthèse 76
3.2.2 Chimie de surface 77
3.2.2.1 Poly(éthylène)terephtalate 77
“track-etched”
3.2.2.2 Micro-particules de Fer 79
3.2.3 Techniques d’analyses 81
3.2.3.1 Spectroscopie électronique aux 81
rayons-X (XPS)
3.2.3.2 Comptage en scintillation liquide (LSC) 82
3.2.3.3 Angles de contact statiques 83
3.2.3.4 Microscopie de force atomique (AFM) 83
3.2.4 Evaluations biologiques 83
3.2.4.1 Les peptidomimétiques 84
3.2.4.2 Le tePET aménagé 84
3.2.4.3 Les nano-particules de fer 85
aménagées
3.3 Organisation de la thèse 85
3.4 Références 88
Partie B : Description des résultats
Chapitre 4 : Synthèses des ligands 90
4.1 Synthèses des mimes basiques 91
4.2 Synthèse du « template » L-tyrosine 98
4.2.1 Production du L-tyrosinate de tert-butyle 100
4.2.2 Scale-up de 28 104
4.2.3 Scale-up de 30 107
4.3 Couplage des mimes basiques et du template 30/ 108
Réduction et déprotection
4.4 Les bras d’ancrage 120
4.5 Incorporation des bras d’ancrage 124
4.6 Caractéristiques spectroscopiques des ligands 129
4.7 Modélisation in silico 130
4.7.1 Conformères et distances 131
4.7.1.1 Ligands sans bras 131
4.7.1.2 Ligands avec bras 137
4.7.2 Superposition de structures 138
4.8 Conclusions 141
4.9 Références 142
Chapitre 5 : Evaluations in vitro des produits 145
5.1 Tests d’affinité sur récepteurs isolés αVβ3 et αIIbβ3 145
5.1.1 Peptidomimétiques non greffables 146
5.1.2 Peptidomimétiques avec bras 150
5.2 Inhibition de l’adhésion des cellules HOP 153
5.3 Conclusions 157
5.4 Références 158
Chapitre 6 : Chimie de surface 159
6.1 Réactivité de surface 159
6.1.1 Par spectroscopie XPS 160
6.1.2 Par comptage en scintillation liquide (LSC) 166
6.2 Greffages des peptidomimétiques 171
6.3 Tests de stérilisations 174
6.4 Effet de la stérilisation sur la tension de surface 180
6.5 Effet de la stérilisation sur la rugosité de surface 185
(étude AFM)
6.6 Conclusions 189
6.7 Références 190
Chapitre 7 : Evaluations biologiques des surfaces 191
7.1 Adhésion cellulaire HSV sur tePET non stérilisé 192
7.2 Adhésion cellulaire HSV sur surfaces stérilisées 198
7.3 Conclusions 203
7.4 Références 204
Chapitre 8 : Application en imagerie par résonance 205
magnétique nucléaire
8.1 Contexte et objectifs 205
8.2 Vectorisation des USPIO de fer 210
8.2.1 Mise au point sur modèle : étude du greffage 211
de la lysine par XPS
8.2.2 Greffage des ligands 214
8.2.3 Caractérisation physiques des particules 216
8.2.3.1 Détermination du profil 216
magnétométrique
8.2.3.2 Profil relaxométrique (NMRD) 217
8.3 Tests cellulaires de vectorisation 219
8.4 Conclusions 222
8.5 Références 222
Chapitre 9 : Conclusions et perspectives 224
9.1 Bilans des acquis et conclusions 224
9.1.1 En chimie médicinale 226
9.1.2 En chimie de surface et biocompatibilisation 228
9.1.3 En imagerie médical par résonance 229
magnétique nucléaire (IRM)
9.2 Développements à venir 230
9.2.1 En chimie médicinale 230
9.2.2 En modifications de surface 235
9.2.3 En vectorisation 236
9.2.3.1 Vectorisation de micro-particules 236
de fer (IRM)
9.2.3.2 Vectorisation de sondes pour la 237
pour la résonance paramagnétique
électronique (RPE)
9.2.3.3 Vectorisation de vaccins 238
9.2.4 Application dans les biomatériaux 239
9.3 Références 240
Partie C : Expérimental
Chapitre 10 : Experimental 242
10.1 Organic synthesis 242
10.1.1 Analyses and equipments 242
10.1.2 Solvents and reagents 243
10.1.3 Protocols and products caracterisations 244
10.2 Polymer surface chemistry 381
10.2.1 Activation/incubation protocol 381
10.2.2 Polymer srface analysis
10.2.2.1 X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) 382
10.2.2.2 Liquid scintillation counting (LSC) 388
10.3 Biology 389
10.3.1 Integrin binding assay 389
10.3.2 Cell attachment assay 391
10.4 Solutions preparations 394
10.5 In silico calculations 395
10.6 Dynamic light scattering measurements (DLS) 395
10.6 Appendix 397
10.7 References 419