Eugénisme dans le Japon moderne et contemporain
Editie 1
Faire de l'eugénisme un objet académique ne va pas de soi. Lees verder
Pour cause, l'eugénisme fut considéré comme une pseudo-science si ce n’est même une idéologie à bannir selon la logique que Leo Strauss a appelée la « reduction ad Hitlerum ». En effet, l’eugénisme était souvent rattaché à la pensée nazie. Si l’on emprunte les dires d’Ernst Mayr, il était « quasiment impossible depuis 1933 de discuter objectivement de l’eugénisme ». Qualifier un personnage historique d’eugéniste renvoyait – et renvoie toujours – à un aspect « négatif » ou « sombre » de son histoire, et selon une lecture rétrospective des faits, tout eugéniste devenait ainsi
un précurseur de la catastrophe nazie.
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- Uitgever
- Presses de l'Inalco
- Redactiecoördinatie door
- Isabelle Konuma,
- Tijdschrift
- | n° 24
- ISSN
- 11645857
- Taal
- Frans
- Categorie uitgever
- > Economische en sociale wetenschappen > Economische wetenschappen
- Categorie uitgever
- > Economische en sociale wetenschappen
- BISAC Subject Heading
- SOC000000 SOCIAL SCIENCE
- Onix Audience Codes
- 06 Professional and scholarly
- CLIL (2013)
- 3080 SCIENCES HUMAINES ET SOCIALES, LETTRES
- Voor het eerst gepubliceerd
- 01 april 2022
- Type werk
- Tijdschriftnummer
Livre broché
- Publicatie datum
- 26 juli 2012
- ISBN-13
- 9782761349949
- Omvang
- Aantal pagina's hoofdinhoud : 700
- Code
- DUC226025001
- Formaat
- 21 x 28 x 3,6 cm
- Gewicht
- 1666 grammes
- Aanbevolen verkoopprijs
- 46,55 €
- ONIX XML
- Version 2.1, Version 3
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Inhoud
01. Structure électronique et liaison covalente
02. Nomenclature des composés organiques
03. Structures et propriétés physiques des molécules
04. Alcènes et alcynes
05. Réactions des alcènes et des alcynes.
06. Isomères et stéréochimie
07. Réactions des alcanes
08. Réactions de substitution et d'élimination des halogénures d'alkyle
09. Réactions des alcools, des éthers et des époxydes
10. Électrons délocalisés: effets sur la stabilité, la réactivité et le pKa
11. Aromaticité
12. Composés carbonylés I. Substitution nucléophile sur un groupe acyle
13. Composés carbonylés II. Réactions des aldéhydes et des cétones
14. Composés carbonylés III. Réactions sur le carbone alpha
15. Détermination de la structure des composés organiques
16. Chimie organique des glucides
17. Chimie organique des acides aminés, des peptides et des protéines
18. Catalyse enzymatique ? Chimie organique des vitamines
19. Chimie organique des lipides
20. Chimie organique des acides nucléiques
21. Chimie organique des médicaments
Annexe 1 : Propriétés physiques des composés organiques
Annexe 2 : Valeurs de pKa
Annexe 3 : Tables spectroscopiques